A unidade de Medicamentos é uma das grandes apostas da FBMFARMA para os próximos anos. A empresa tem trabalhado constantemente para a aprovação de três plantas industriais pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), com consolidação total e de aprovação de registro dos produtos e autorização para venda até o final de 2013.

Atualmente, a empresa trabalha focada na produção de lotes-piloto dos medicamentos da primeira planta aprovada pela Anvisa para pomadas e colírios oftalmológicos, soluções nasais e líquidos orais. A FBMFARMA está com uma planta pronta, aguardando aprovação da Anvisa para produção de lotes-piloto de hormônios, masculinos e femininos, a serem desenvolvidos no Brasil por meio de uma parceria de transferência de tecnologia com uma empresa da Suíça.

Para meados de 2012 temos a previsão de aprovação pela Anvisa para a planta industrial onde será  fabricado os medicamentos sólidos (comprimidos e cápsulas), semi-sólidos (pomadas e géis), injetáveis (ampolas de vidro, ampolas de plástico, frasco-ampolas e seringas preenchidas), e medicamentos biológicos.

Todos os processos da futura unidade de medicamentos buscam reunir produtos inovadores com maquinário especial, trazendo ao país o que há de mais avançado em tecnologia de fabricação de medicamentos.

A FBMFARMA desenvolve pesquisas locais em parcerias com universidades, como a Universidade Federal de Goiás (UFG) e Universidade de Brasília (UNB), e laboratórios renomados de desenvolvimento de medicamentos no Brasil e no exterior, para garantir a qualidade dos produtos fabricados, bem como investir em novos medicamentos para melhorar qualidade de vida da população.